Призыв о помощи молодой девушке, в буквальном смысле ставшей жертвой врачебного «профессионализма», её семья разместила в социальных сетях.

После родов 23-трёхлетняя тверитянка получила очень редкое заболевание - приобретенную ингибиторную гемофилию А-типа (несворачиваемость крови). Всего в России этот диагноз поставлен 5 женщинам.

Из-за наплевательского отношения врачей, диагноз был поставлен далеко не сразу. Лечение, соответственно, началось слишком поздно. В месяц девушке требуется 8-10 инъекций препарата, каждая из которых стоит почти 100 тысяч рублей. Таких денег у родственников нет.

На обращения в Министерство здравоохранения региона, говорят родственники, им отвечают, что лекарства в области нет, а закупить его не могут из-за отсутствия средств. Сейчас у семьи осталось всего 2 ампулы препарата. Их не хватит даже для того, чтобы в экстренном случае довезти девушку до Гематологического центра в Москве.

Историю болезни девушки мы передаём со слов её сестры:

"2 февраля в 5 родильном доме она родила сына. Через 5 дней, несмотря на очень сильное кровотечение и огромную гематому родовых путей, её выписали. Дома кровотечение только усиливалось, а боли от гематом стали невыносимыми.

12 февраля «на скорой» её привезли в родильный дом № 3, где провели принятое при кровотечениях выскабливание полости матки. Кровотечение не уменьшилось. Увеличивающиеся гематомы не насторожили ни одного из врачей. За 13 дней ей провели еще 5 таких процедур. 25 февраля девушке удалили матку. Её состояние только ухудшалось. Однако других, более опытных специалистов, сотрудники роддома приглашать и не думали.

5 марта родственники девушки сами договорились о консультации. Сразу же после этого её доставили в реанимацию Областной клинической больницы. Там, несмотря на интенсивное лечение, кровотечение не прекращалось, на животе образовалась огромная гематома. Было принято решение перевязать 2 подвздошные артерии. Из реанимации ее перевели в гинекологическое отделение, и уже в начале апреля выписали в дневной стационар. Муж каждый день возил ее в больницу на процедуры и перевязки. Казалось, что она идет на поправку и теперь необходимо только время для восстановления.

Однако 19 апреля у девушки появился и стал быстро увеличиваться синяк на ноге. Её снова госпитализировали в Областную больницу, в отделение травматологии. Там ей сделали всего 1 обезболивающий укол, а под опухшую ногу подкладывали подушки. Так продолжалось 3 дня. То же самое началось с рукой после взятия анализов крови.

Состояние снова стало критическим. Встал вопрос об ампутации ноги. 22 апреля, опять же, по настоянию родственников, был собран консилиум и девушку снова перевели в реанимацию. Из критического состояния ее вывели, но диагноз так и не могли поставить.

Наконец, было принято решение о переводе девушки в Гематологический научный центр РАМН в Москву. Там сразу поставили диагноз - приобретенная ингибиторная гемофилия А-типа. Это наследственное заболевание, как правило, ею болеют мужчины, а женщины являются только носителями. Однако, очень редко, в случаях нерегулируемых кровотечений, стрессов или родов приобретенная гемофилия появляется и у женщин.

В отличие от наследственной, приобретенная гемофилия лечится. Всё лечение заключается в том, чтобы делать уколы, останавливающие кровотечения и сворачивающие кровь, и ждать когда организм восстановит свои функции сам".

Самое главное сейчас – собрать необходимое количество денег для покупки препаратов. Родственники девушки просят о помощи неравнодушных к её беде.

Свою посильную помощь можно отправить на счет:
Кор/счет 30101810700000000679
БИК 042809679
ИНН 7707083893
КПП 695202001
Тверское ОСБ 8607 г.Твери
СЧЕТ № 40817810163004799109
Васильева Мария Вячеславовна

Яндекс-деньги: 410011529465180
Web-money: 566943451419

Группа ВКонтакте.

Источник: Всё о Твери

Другие новости:

2024